佐力药业:前新药研发周期一般比较长 乌灵系列产品灵泽片和灵莲花颗粒从研发到注册获批历时8-10年
同花顺(300033)金融研究中心7月7日讯,有投资者向佐力药业(300181)提问, 你好,请问公司乌灵复方产品从研发到注册获批需要多久?佐力之前的两个乌灵复方产品真是选错了方向,小众,竞争大,疗效不显著难以凸现竞争力。佐力专注乌灵系列,选对对症方向,足够佐力成为五百亿级的公司。希望佐力能找对乌灵复方产品真正能做大的那个通途,上医治未病。
公司回答表示,您好!感谢您的意见和建议。新药研发周期一般比较长,乌灵系列产品灵泽片和灵莲花颗粒从研发到注册获批历时8-10年。乌灵菌粉具有养心安神、补肾健脑的功能,可用于不同疾病相同的心肾不交证之肾阴不足、心火亢盛之心肾不交证。乌灵系列产品的研发,遵循中药复方制剂“君臣佐使”的配伍原则,一方面体现了君药乌灵菌粉的主要治疗功能,同时利用组成方剂的其他药物不同的作用机理,针对兼病或兼证加强功能主治。灵泽片是一种适合前列腺疾病并伴发夜尿频多患者的创新药物,从补肾的角度治疗前列腺增生症,作用机理独到,能有效改善夜尿频多及解决睡眠情绪问题。灵莲花颗粒能综合改善女性更年期症状,更好关注更年期女性的情绪及睡眠。随着老龄化社会的到来,前列腺增生和更年期人群迫切需要有好的产品可供选择和使用。我们将努力做好已开发产品的市场覆盖和学术推广,为医生和患者提供安全有效的治疗方案。我们将推进乌灵胶囊和百令片的二次开发,以期发挥其在健康管理和治未病方面的作用。
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