艾德生物：PDL1抗体试剂属于三类医疗器械 需国家药监局审批 公司无法明确获批时间
2021-08-06 16:54:21
来源：
同花顺金融研究中心
同花顺（300033）金融研究中心8月6日讯，有投资者向艾德生物（300685）提问， 董秘您好 公司研发的PDL1已进入最后评审阶段很长一段时间。按照正常程序不知道还要多长时间？能否说一个大概时间，比如三季度还是四季度。PDL1这个产品能给公司带来多少利润左右？公司是否认真评估过，这个产品目前已经在使用了吗？
公司回答表示，您好。感谢您对公司的关注和支持。PDL1抗体试剂属于三类医疗器械，需国家药监局审批，公司无法明确获批时间。如有获批，公司会及时在巨潮资讯网披露，请关注。该产品实际销售情况取决于获批后未来市场的推广效果，目前尚无法预测该产品对公司未来业绩的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
责任编辑：csj
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