艾德生物:公司不断加大海外市场开拓力度产品已在东亚和欧盟市场站稳脚跟
同花顺(300033)金融研究中心8月31日讯,有投资者向艾德生物(300685)提问, 随着抗肿瘤药物国家医保及集采的开展,抗肿瘤药物爆发式增长,让普通老百姓也能得到单抗药物的治疗,按诊断要求需要进行基因检测之后才能使用单抗药物,对公司的伴随诊断非常有利,但是公司的试剂销量跟药物的增长不匹配,是否为公司产品的渗透率不及抗肿瘤药物的覆盖范围,或者竞争对手抢夺了公司的市场份额?对于创新药的伴随诊断企业,真正的蓝海市场应该是国际市场,请问公司在欧美市场的开拓计划如何?
公司回答表示,您好。感谢您对公司的关注和支持。分子诊断是临床确定肿瘤精准治疗方案的必要手段,选择国家获批的伴随诊断试剂进行“合规”的“基因检测”,是对患者的有效保护。公司坚持创新,恪守合规,将院内合规且可持续发展的市场作为公司主赛道,开发产品提交国家药监局审批注册后,销往全国500多家三甲医院,在院内常规开展分子诊断,因国内同时存在院外收样市场,分流了部分检测标本,客观上造成“试剂销量跟药物的增长不匹配”。近几年,公司不断加大海外市场开拓力度,建立了覆盖全球60多个国家和地区的国际业务团队,在新加坡、香港、加拿大设有全资子公司,在荷兰设有欧洲物流中心,市场推广人员本地配置,积极寻求和当地经销商、终端(实验室或医院)、跨国药企的合作机会,持续推进市场准入和终端销售。经过多年的布局和铺垫,公司产品已在东亚和欧盟市场站稳脚跟,将进一步向东南亚、北美等市场拓展。
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