翰宇药业:利拉鲁肽原料药已经提交FDA审评,原料药在美国FDA是备案制,不是批准制

2021-11-18 09:07:03 来源: 同花顺金融研究中心

  同花顺300033)金融研究中心11月18日讯,有投资者向翰宇药业300199)提问, 公司的利拉鲁肽原药已经通过完整性评估,是否已经提交FDA评审?如果FDA评审通过,是否意味着就获得批准了?

  公司回答表示,您好,利拉鲁肽原料药已经提交FDA审评,原料药在美国FDA是备案制,不是批准制。感谢您的关注!

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