九安医疗:公司的子公司iHealth美国的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品获得了美国FDA EUA授权
同花顺(300033)金融研究中心11月25日讯,有投资者向九安医疗(002432)提问, 董秘您好!请问11月6日贵公司就已经收到美国授权贵公司生产的新冠抗原家用自测otc试剂盒在美国销售的消息,为什么推迟到11月15日才向大众公布这一重大消息?11月6日(星期六)得到消息后,11月8日周一,该股票和成交量出现异动,到11月15日这么几天的底部放量吸筹是否存在内部交易?请问筹码落入谁的手中?请董秘如实回复以上问题!
公司回答表示,投资者您好,公司在2021年11月6日(周六)获悉,公司的子公司iHealth美国的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品获得了美国FDA EUA授权,并于11月8日(周一)进行了公告披露,公司在披露后的4个交易日内,股价并未发生涨停情况,公司一直按照上市公司信息披露相关规定及时履行信息披露义务,不知您所提到的“11月15日才向大众公布这一重大消息”是指什么消息?二级市场股价影响因素较多,上市公司不存在操纵股价、内幕交易的情况。感谢您的关注。
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