君实生物:公司作为申办方参与主导的VV116项目的3项在中国开展的I期研究已完成,初步结果显示临床安全性良好,具体临床数据待通过学术期刊正式发表
同花顺(300033)金融研究中心3月3日讯,有投资者向君实生物提问, 你好,看调研报告中提到,VV116已在乌兹别克斯坦基于450例中重度COVID-19患者的临床研究中取得阳性结果。请问这个临床研究是如何设计的,阳性数据有没有计划整理形成相关材料进行发布,何时? 辉瑞、盐野义获批前都没有完成三期实验,仅使用中期数据,既然有阳性结果,就可以部分发表,这比调研中说效果很好要有效得多。
公司回答表示,投资人您好,上述临床研究指的是公司该项目合作伙伴在其100%权益所属地乌兹别克斯坦与当地卫生部合作开展的临床研究。基于这项450例中重度COVID-19患者的临床研究结果,2021年12月,VV116已在乌兹别克斯坦获批。鉴于该临床研究的申办方不是君实生物,研究结果会由该研究的申办方掌控发布。目前,公司作为申办方参与主导的VV116项目的3项在中国开展的I期研究已完成,初步结果显示临床安全性良好,具体临床数据待通过学术期刊正式发表,公司会在合规的前提下第一时间与投资者分享。此外,公司主导的针对轻中度COVID-19患者的国际多中心II/III期临床试验正在进行中。欢迎持续关注。
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