富祥药业（300497）2021年年度董事会经营评述内容如下：

　　一、报告期内公司所处行业情况

　　根据中国证监会《上市公司行业分类指引》，公司属于医药制造业（分类代码：C27）。

　　医药行业是我国国民经济的重要组成部分，在保障人民群众身体健康和生命安全方面发挥着重要作用。我国向来重视医药产业的高质量发展，特别是近年来出台多项宏观政策引导和促进医药产业向更高水平发展，如《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》指明了未来医药行业的重点发展方向，《“十四五”医药工业发展规划》推动我国医药工业进入加快创新驱动发展、推动产业链现代化、更高水平融入全球产业体系的高质量发展新阶段，国家发展和改革委员会、工业和信息化部联合发布《关于推动原料药产业高质量发展实施方案的通知》，凸显了国家有关部门对原料药产业发展的重视，方案提出的各项基本原则、主要任务对原料药产业转型升级和可持续发展具有重要意义。

　　近年来我国国内生产总值稳步增长，国民经济持续快速发展，居民收入保持较快增长。随着人口老龄化的趋势与程度不断加快和加深，老龄人口的增多且伴随居民消费升级势必带动药品和医疗保健需求量的迅速增长。2021年，我国医药行业整体保持稳步增长态势。根据国家统计局资料显示，2021年，全国规模以上工业企业实现营业收入1,279,226.5亿元，比上年增长19.4%；利润总额87,092.1亿元，比上年增长34.3%（按可比口径计算）。其中，医药制造业营业收入为29,288.5亿元，同比增长20.1%；利润总额为6,271.4亿元，同比增长77.9%。

　　同时，在全球医药行业专业化分工的背景下，医药CDMO行业市场规模实现了快速增长。近年来，全球医药外包服务市场逐步向新兴市场转移，受国际制药企业降低研发生产成本和提高经济效益的利益驱动、国内医药行业法规政策不断完善及国内医药CDMO服务水平的显著提升，中国CDMO市场规模呈现了更大程度的增长。根据弗若斯特沙利文数据，2016年到2020年，中国医药CDMO市场规模从105亿元增加至317亿元，年均复合增长率为31.82%；预计未来五年中国医药CDMO市场将保持年均31.26%的增长率，市场规模将于2025年达到1,235亿元。

　　

　　二、报告期内公司从事的主要业务

　　（一）公司主营业务简介

　　1、以高端抗生素原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业，产品主要包括舒巴坦系列、他唑巴坦系列的β-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体、碳青霉烯类（培南系列）抗菌药物原料药及中间体。

　　目前公司已积极实施中间体—原料药—制剂一体化发展战略，以保障关键原料供应，完善产业链布局，实现产业链上下延伸，以进一步提升产品附加值，提高公司核心竞争力。

　　（1）β-内酰胺酶抑制剂

　　β-内酰胺类酶抑制剂主要用于与β-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂，从而解决致病菌对该类抗菌药物的耐药性问题。公司该类产品主要包括：①舒巴坦系列产品：公司是国内舒巴坦领域唯一拥有国际市场认证的供应商，产品质量和成本控制能力居于业内前列。②他唑巴坦系列产品：公司是他唑巴坦全球主要供应商之一，近两年进一步扩大产能，同时在子公司潍坊奥通增加了巴坦中间体的新产能，确保关键中间体自主供应，该项目投产后他唑巴坦新产能将逐步释放，进一步提高公司行业地位。

　　（2）碳青霉烯类（培南系列）药物

　　碳青霉烯抗菌药物，也称培南类抗菌药物，其结构与β-内酰胺环相似，属于非典型β-内酰胺类抗菌药物，是迄今为止抗菌谱较广、抗菌活性很强的抗菌药物，因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。

　　公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商。拥有起始物料4AA、美罗培南母核、培南侧链等产能。公司在建募投项目包含年产 600吨4-AA及200吨美罗培南的产能。项目完成后不仅可以增强公司在4-AA领域的话语权，同时也将产业链延伸至下游更高附加值原料药。

　　2、从事抗病毒药物中间体产品的研发、生产及销售，产品主要包括洛韦系列、那韦系列产品等中间体产品。

　　公司目前已成为洛韦类药物中间体全球主要供应商之一。控股子公司潍坊奥通是公司抗病毒类药物生产平台。主要产品为：

　　①洛韦系列：鸟嘌呤等洛韦类药物高级中间体，未来公司根据市场需求择机将产业链延伸到昔洛韦系列原料药。

　　②那韦系列：公司募投项目规划年产616吨那韦中间体项目，产品包括氯酮、氯醇、2R-环氧化物，目前已建成投产，产能逐步释放，未来公司根据市场需求择机将产业链延伸到那韦类原料药。

　　（二）公司主要产品及其用途

　　（三）公司所处行业地位

　　1、公司是全球β-内酰胺酶抑制剂的主流供应商

　　我国是抗生素使用大国，也是抗生素生产大国。目前我国临床使用的抗生素主要有6种，分别为氨基糖苷类、大环内酯类、β-内酰胺类、喹诺酮类、抗分歧杆菌类、抗真菌类等。其中使用种类最多及临床使用率最高的是β-内酰胺类。β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类药物，包括青霉素类及其衍生物、头孢菌素类、新型β-内酰胺类及β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂组成的复合制剂。具有抑菌作用强，抗菌谱广的特点，是应用时间最长，范围最广泛的抗生素。

　　目前主流的复方制剂主要由舒巴坦、他唑巴坦和β-内酰胺类抗生素组成形成。另外，阿维巴坦是目前最被业内看好的新型非β-内酰胺酶抑制剂，与三种已上市的β-内酰胺酶抑制剂相比，抗菌谱更广且更加长效。

　　公司目前主要产品之一为舒巴坦系列、他唑巴坦系列的β-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体，是国内舒巴坦领域唯一拥有国际市场认证的供应商，产品质量和成本控制能力居于行业前列，市场地位稳固。是他唑巴坦领域两家主要供应商之一，价格体系稳固。

　　2、公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商

　　碳青霉烯类抗生素又被称为培南类抗生素，是迄今为止抗菌谱最广、抗菌活性较强的抗生素，主要用于临床重症感染的治疗，因其结构与青霉素类的β-内酰胺环相似，也被称为非典型β-内酰胺类抗生素。目前全球已有美罗培南、法罗培南、厄他培南等多个培南类抗生素上市，其中亚胺培南/西司他丁、美罗培南、法罗培南、厄他培南和比阿培南在我国上市。

　　公司从2011年开始通过自主研发、引进吸收与工艺放大等手段，打通了从4-AA开始，到下游培南类母核、侧链、粗品的全产业链，成为国内重要的碳青霉烯类中间体供应商。2021年1月，公司通过向特定对象发行股票募集资金，投资建设高效培南类抗生素建设项目，该项目建成后将形成年产600吨4-AA及200吨美罗培南的产能，项目完成后不仅可以增强公司在4-AA领域的话语权，同时也将产业链延伸至下游更高附加值原料药，在碳青霉烯领域实现从起始原料到下游原料药全产业链布局。

　　3、全球抗病毒洛韦类药物中间体主要供应商之一

　　自2016年收购潍坊奥通之后，公司成功切入抗病毒药物领域。潍坊奥通是公司抗病毒类药物的中间体的生产平台，主要产品为鸟嘌呤、双乙酰阿昔洛韦等洛韦类药物高级中间体，未来会根据市场需求择机将产业链延伸至昔洛韦系列原料药。目前公司是全球抗病毒洛韦类药物中间体主要供应商之一。

　　2021年1月，公司通过向特定对象发行股票募集资金，投资建设年产616吨那韦类中间体项目，产品包括氯酮336吨、氯醇180吨、2R-环氧化物100吨，目前公司该项目已建成投产，产能正逐步释放，未来公司根据市场需求择机将产业链延伸到那韦类原料药。

　　（四）、经营模式

　　公司从事特色抗菌原料药及其中间体生产，根据“以销定产”为主的原则，根据需要自主采购合格化工品、医药中间体进行生产加工，主要产品均由公司自主生产，产品销售主要依靠公司自身开展，产品主营业务利润是公司利润的最主要来源。公司主要经营模式如下：

　　1、销售模式

　　公司产品销售主要采用直销为主的方式。由于公司主要产品为原料药或医药中间体，主要客户多为制剂类生产企业，直销为主的模式可以使公司更好配合客户进行药剂注册申请和控制成药质量，有利于公司进入客户供应体系，并与客户建立长期合作关系。同时，直销为主的销售模式也有利于公司及时了解客户需求变化、产品市场变动趋势和价格走势。

　　公司设立专门的销售部门及销售子公司负责主要产品的对外销售，通过参加世界制药原料展（CPHI）等专业展会、积极走访潜在用户、通过互联网电子商务等方式获取客户。当客户向公司进行采购时，销售业务人员首先与客户沟通产品质量要求、交货期限要求等需求，随后与质量部门、生产部门进行协调，如确认可如期交货，便与客户签订销售合同，积极备货完成销售。

　　2、生产模式

　　公司主要产品生产采用“以销定产”为主的原则。公司每年12月根据以往销售情况及对下年市场形势的预测，编制下一年度生产计划，并将生产任务分解至各月；实际执行时，公司会以生产计划为基础，结合在手订单和预计销售情况制定月度生产计划、组织生产。在生产过程中，公司严格执行我国及国外GMP管理规范要求，建立和完善了相关生产管理和质量控制的模式、流程，并严格实施；生产部门、质量部门密切配合，确保了产品按照批准的工艺规程、规范进行生产、贮存，保证了产品质量。

　　同时，公司还不断提高自身生产管理和质量控制水平。他唑巴坦原料药产品、托西酸舒他西林原料药产品、哌拉西林原料药产品取得了国内批准文号，并通过了国家新版GMP认证；他唑巴坦原料药产品、舒巴坦原料药产品、哌拉西林原料药产品以“零缺陷”的结论通过了FDA认证现场检查；公司舒巴坦酸和舒巴坦钠通过日本PMDA的GMP符合性调查（即日本PMDA认证）；公司他唑巴坦原料药产品通过韩国MFDS现场检查；哌拉西林原料药产品取得了欧洲CEP证书；使用公司他唑巴坦原料药产品的制剂产品已在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、韩国等市场获准上市销售。

　　3、采购模式

　　公司原材料采购主要由采购部门负责，并结合自身特点及GMP管理要求，制定了《供应部岗位制度》、《供应商评价制度》、《采购合同制度》、《物料采购管理规程》等相关采购管理制度。

　　（1）采购计划的制定

　　每年12月，公司根据当年销售情况及自身对市场需求的预测，制定下一年度的销售计划、生产计划以及原材料采购计划。同时，公司采购部门还逐月根据次月销售计划、生产部门原材料需求情况及原材料库存，制定月度采购计划。

　　（2）供应商的选择与评价

　　公司对原材料供应商的选择、评定较为严格，已由质量、采购、生产等部门共同制定了《合格供应商名录》并建立了供应商定期评价制度。原则上公司不向未列入名录的企业进行原料采购。依照《供应商评价制度》，公司根据供应商产品质量水平、供货情况、采购价格、资信情况等，对《合格供应商名录》内的供应商实行分类管理（A、B、C类），重点加强与质量良好、供货及时、价格合理的A类优质供应商合作，对于质量差、整改不及时的C类供应商则从名录中予以剔除。对新的原料供应商，公司则要求对方提供3批小样进行小试，小试合格，并经公司质量部门审批确认后，才可经过规定程序列入名录实施采购。

　　（3）采购、验收入库与货款支付

　　公司主要通过询价及关键原料进行竞价方式进行原材料采购，采购部门依据月度采购计划，在充分了解相关原材料价格走势并向合格供应商名单中有关供应商进行询价后，选择质优价廉的供应商进行采购。所购原材料到厂后，所有批次均需由质量部门验收合格后方可入库、发放、使用及付款。公司对每种原料均建立了相应质量标准，货款支付方式包括银行承兑汇票方式、银行电汇等。

　　（五）主要业绩驱动因素

　　1、长期来看，中国原料药产业是中国医药新制造的核心方向之一，具有自身升级与承接全球产业链转移的双重成长性，向更高端化创新药CDMO迭代发展的逻辑清晰，行业壁垒不断提高，行业成长性属性越发明显。

　　随着近年来公司募投项目的实施，公司产能未来有望进一步释放，公司在行业市场地位将进一步提升，结合公司正在积极实施的中间体—原料药—制剂一体化发展战略，公司在部分产品领域已打通产业链上下游，完善产业链布局，未来公司产品附加值有望进一步提升，从而驱动公司业绩增长。

　　2、受益于全球新药研发投入持续高速增长、受成本等因素影响，海外研发外包需求持续向亚太地区转移、国内药事政策倒逼药企加大创新研发投入，包含CRO、CMO、CDMO等研发相关联新型业态的行业景气度持续提升。国家药品审评中心CDE于2021年7月2日发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》，征求意见稿指出新药研发应以患者需求为核心，以临床价值为导向进行抗肿瘤药物的开发，新政发布实则推动中国走向真正创新药研发之路。

　　基于公司与凌凯医药、凌富药物研究院在相关药物研究生产上的业务协同，将有助于公司开展相关药品的CDMO业务，未来有望增强公司定制研发生产的整体竞争力。

　　

　　三、核心竞争力分析

　　1、健全的产品生产链优势

　　公司系β-内酰胺类酶抑制剂的专业生产商，公司不断建立健全生产链条，并通过不断的研发和工艺改进，向全球客户提供了优质的产品，得到了国内外诸多知名客户的认可，发展成为舒巴坦、他唑巴坦的主要供应商之一。通过自主研发、引进吸收与工艺放大，完成了培南类产品完整生产链的布局，也是碳青霉烯类产品的重要供应商。自2016年收购潍坊奥通之后，公司成功切入抗病毒药物领域，目前已成为洛韦类药物中间体全球主要的供应商之一，并且那韦类药物中间体生产设施已建成投产，产能逐步释放。

　　2、高效绿色的生产工艺优势

　　公司一直重视产品生产技术的革新与工艺的改进优化，围绕反应物绿色替代、反应工序优化、反应操作简化、反应条件精细控制等核心工艺，开发了大吨位一锅法生产技术、催化氧化反应技术、手性合成技术、清洁生产技术等技术工艺，有效克服了传统技术工艺的不足，大幅提高了相关产品的单锅处理能力、大幅提高了反应收率，有效降低了生产污染物排放，降低了生产的直接成本和环保成本。截止本公告日，公司共获得国家专利68项，其中发明专利42项，23个产品被认定为省级重点新产品。报告期新申报发明专利1项。

　　3、良好的质量控制和注册申报优势

　　公司高度重视产品质量。公司主要原料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧盟药典（Ph.Eur.）等国外药典标准制定，且不低于国家药典标准及同类药品注册标准。凭借严格的质量管理，公司得到了以费卡、阿拉宾度等为代表的国外知名厂商，以及珠海联邦、齐鲁制药和海南通用三洋等国内知名厂商认可。公司向美国FDA递交了舒巴坦产品、哌拉西林产品和美罗培南母核产品的注册文件；向日本PMDA递交了他唑巴坦产品、哌拉西林产品、舒巴坦产品和舒巴坦钠产品的注册文件；他唑巴坦产品、舒巴坦产品、他唑巴坦二苯甲酯、美罗培南母核、亚胺培南母核、美罗培南侧链、厄他培南侧链等产品及中间体也通过与客户联合申报注册的方式，在我国、美国、欧洲、日本等药政市场递交了联合注册申请且部分市场已获准上市销售。公司他唑巴坦产品、托西酸舒他西林产品、哌拉西林产品取得了国内批准证明文件，并通过了国家新版GMP认证检查；他唑巴坦原料药、舒巴坦产品、哌拉西林原料药以“零缺陷”的结论通过了FDA认证现场检查；公司舒巴坦产品和舒巴坦钠产品通过日本PMDA的GMP符合性调查（即日本PMDA认证）；公司他唑巴坦产品通过韩国MFDS现场检查；哌拉西林产品取得了欧洲CEP证书；使用公司他唑巴坦原料药的制剂产品已在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、韩国等市场获准上市销售。子公司江西祥太西他沙星产品和盐酸帕罗西汀产品已取得国内原料药登记号，目前在国家药品监督管理局审评中。随着药品监管部门对药品生产及质量的进一步严格监管，公司优良的质量控制和注册申报能力将为其赢得更大的市场发展空间。

　　4、优质的客户优势

　　公司重视优质客户的开发与维护，多年来依托优质的产品品质、严格的质量控制体系，拥有了一批稳定而优质的客户。根据欧美规范市场药品质量管理的相关规定，制剂产品上市时需将其所用原料药产品及生产厂商信息一同上报并接受审查，制剂厂商对供应商的选择挑剔、严格且慎重，一旦确定便不轻易更换，两者从而形成稳定的合作关系。公司目前拥有包括费卡、阿拉宾度在内的稳定国外客户，产品可以直销欧洲、日本、美国、韩国等市场；国内知名制药企业在供应商选择方面亦较为严苛，公司目前拥有珠海联邦、齐鲁制药和海南通用三洋等在内的、在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户，产品销售稳定。优质客户稳定、持续的需求为公司的持续发展提供了保证。

　　5、优秀的研发团队优势

　　报告期内，公司拥有一支301人的研发队伍，约占员工总人数的16.28%，其中，博士2人，硕士13人，本科及以下286人，团队年富力强。公司的技术中心设置了从化学合成、产品放大到质量研究、项目申报一套完整的研发体系，成为公司研发和创新的有力保障。同时，公司还建立了良好的激励机制，鼓励员工在工作中不断创新。

　　

　　四、主营业务分析

　　1、概述

　　2021年，新冠疫情对全球经济、社会等各方面的影响仍在持续，公司面临着国内抗生素制剂市场持续低迷，部分产品销量和价格同比下降，以及全球货币宽松导致全球大宗商品价格大幅涨价，导致公司采购成本增长。面对医药行业的不利环境和各种不确定因素的影响，在公司董事会的带领下，公司上下团结一心，坚定实施董事会制定的“医药中间体—原料药—制剂”一体化发展战略，完善发展产业链体系，巩固主业既有优势地位。同时，依托多年来医药行业经验累积形成的质量管理与EHS管理能力、扎实的工艺开发和高标准规模化的生产制造能力，不断跟踪市场及行业发展动态，投资布局新业态，以保障公司中长期持续稳定发展。

　　报告期间，公司实现营业收入142,954.29万元，同比下降4.25%，归属于母公司股东的净利润4,883.07万元，同比下降84.71%，扣非后归属于母公司股东的净利润10,644.08万元，同比下降62.89%。

　　一、公司重点工作回顾

　　1、向特定对象发行股票成功发行上市并完成限售股解禁工作

　　为加快实现产业链优化升级，完善医药中间体—原料药—制剂垂直一体化发展战略，公司于2020年启动向特定对象发行股票事项。2021年1月，公司向景德镇金融控股有限责任公司、长三角（上海）产业创新股权投资基金合伙企业（有限合伙）、上海国企改革发展股权投资基金合伙企业（有限合伙）等十八家特定对象成功发行公司股票79,191,640股并上市。

　　根据相关规定及上述特定对象自愿承诺，本次向特定对象发行股票发行对象认购的股份自发行结束之日起六个月内不得转让。2021年7月限售期满，18名特定对象申请解除股份限售。限售期内18名特定对象均严格遵守相关规定、履行承诺。经深圳证券交易所审核无异议后，上述股份全部解除限售并上市流通。此次再融资事项进一步优化了公司股权结构，增强了公司资本实力，为公司做大做强、实现可持续性发展奠定了良好基础。

　　2、巩固主业，不断布局新业态

　　报告期内，公司主业持续、稳健经营，公司采取多种策略扩大既有产品市场份额，巩固优势地位。同时，积极依托多年来在医药行业的经验积淀以及在安全环保、生产管理、质量管理等方面的优势，并结合产业发展趋势、市场需求不断布局新业态。主要情况如下：

　　（1）医药CDMO业务

　　在全球医药行业专业化分工的背景下，医药CDMO行业市场规模实现了快速的增长。根据Frost&Sullivan统计，2020年，全球CDMO行业规模约为554亿美元，增速约13%，中国CDMO行业规模约为317亿元，增速约38%，预计全球CDMO行业规模将在2025年超1000亿美元。

　　公司的合作伙伴凌凯医药作为一家按照国际标准为全球化学和生物制药公司以及科研单位提供医药定制开发、生产服务的高新技术企业，在全球医药CDMO行业持续高景气的背景下，公司与其在多领域、全方位展开合作。2021年公司与凌凯医药合资设立了凌富药物研究院，依托地域优势和资源优势，凌富药物研究院与公司形成产业协同。

　　报告期内，公司签署服务订单超10个，已完成多个订单交付，如完成吨级肺部病变治疗医药中间体交付，百公斤级抗前列腺癌（抗新冠口服药物）中间体交付，新型心血管药物公斤级交付等。后续将推进CDMO业务建设，努力把CDMO业务建设成公司新的利润增长点。

　　（2）锂电池电解液添加剂

　　随着新能源汽车动力电池的快速增长、新兴消费领域的快速扩张以及储能产业的爆发，中国锂电池电解液出货量高速成长。根据中金公司（601995）研究部数据显示，2025年全球电解液需求量预计将达到261.6万吨，年均增长速度约为46.47%。添加剂是电解液的核心，对电解液的浸润性、阻燃性能、成膜性能等均有显著的影响，伴随新能源汽车和锂离子电池产业的巨大市场需求和良好的发展前景，碳酸亚乙烯酯（VC）、氟代碳酸乙烯酯（FEC）等产品的市场需求将会同步增长，产业发展前景广阔。

　　基于此，报告期内公司在子公司潍坊奥通投资建设了“年产6,000t锂电池添加剂项目”，项目建成后，将形成年产5,000吨VC和1,000吨FEC等锂电池电解液添加剂产品。结合公司于2022年1月6日召开的第三届董事会第二十七次会议审议通过的变更部分募集资金用途暨新增募投项目的事项，公司在子公司景德镇富祥投资建设的“年产10,000吨VC和2,000吨FEC项目”，项目全部建成后，公司将具有年产15,000吨VC和3,000吨FEC产品的产能。2022年年初公司100吨/月的VC生产线已建成并实现部分产能，随着各生产线的陆续建成投产，预计到2022年6月底能达到500吨/月的产能，预计2022年全年实现3,000吨-5,000吨的产量。

　　（3）特种有机硅

　　有机硅因其具有独特的优良属性，不仅在建筑、汽车、纺织、电子电气等传统领域具备广泛的应用，同时，也可以不断的开发出高端性能产品，满足新能源、节能环保、医药医疗、先进装备制造等高端领域独特需求。根据Markets预测，2017-2022年，世界有机硅市场将保持年均5.85%的增长速度，市场规模将在2022年达到188.7亿美元。

　　报告期内，为进一步拓展公司业务，顺应产业发展趋势，满足市场需求，公司在子公司江西如益投资建设年产11,260吨特种有机硅项目，建成后将形成年产5,000吨甲基苯基二氯硅烷、2,500吨甲基苯基环三硅氧烷和1,000吨硅氮烷等特种有机硅产品。公司生产的上述特种有机硅产品，装备要求高，工程化难度大，为此引进了先进技术，消化吸收再创新，从而形成了独特的装备和工艺。目前，江西如益加快推进该项目建设，预计2023年第二季度有望投入生产。

　　3、提升管理效率，激发员工潜能

　　报告期内，公司通过明确管理目标、优化管理体系不断提升公司经营管理效率。在不断提升公司治理水平的同时，公司进一步激发核心员工潜能。报告期内，公司完成实施对整体业绩和中长期发展具有重要作用和影响的公司（含下属子公司）董事（不含独立董事）、监事、高级管理人员、中层管理人员及核心员工的第一期员工持股计划份额授予，并将公司回购股份通过非交易性过户方式过户至公司第一期员工持股计划账户中。该计划将有效建立和完善员工、股东的利益共享机制，改善公司治理水平，提高职工的凝聚力和公司竞争力，调动员工的积极性和创造性，促进公司长期、持续、健康发展。

　　4、提振二级市场信心，完善长效激励机制

　　基于对公司内在价值的认可和对未来发展前景的坚定信心，并切实维护广大投资者的利益，增加投资者的信心，同时建立完善的长效激励约束机制，充分调动公司员工的积极性，促进公司持续稳定健康发展。经综合考虑公司财务状况、经营状况、未来盈利能力等因素，公司计划使用自有资金10,000万元-20,000万元人民币以集中竞价方式回购公司部分社会公众股股份，用于实施公司员工持股计划或股权激励。

　　截至2022年3月31日，公司通过股份回购证券专用账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份11,355,900股，占公司总股本的比例为2.06%，最高成交价为17.99元/股，最低成交价为12.12元/股，支付的总金额为174,830,966元（不含交易费用）。

　　5、持续加大研发投入，产品进展顺利

　　2021年度公司研发费用7,851.18万元，同比增长2.59%，研发费用占收入比重5.49%，同比增加0.36%。公司一直以来重视并持续加强研发投入，以不断提升公司核心竞争力。

　　2021年共完成1个新品种的申报，并启动4个新产品的注册工作，具体如下：

　　西他沙星属广谱喹诺酮类抗菌药，主要用于治疗严重难治性感染性疾病，已完成CDE受理、注册抽验、注册现场核查，现处于注册审评阶段；盐酸帕罗西汀是新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类（SSRI）抗抑郁药；他唑巴坦和他唑巴坦钠（无菌冻干）属β-内酰胺酶抑制剂，常与青霉素类或头孢类抗生素联合用药，其复方制剂广泛用于治疗严重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、软组织感染、败血症等；盐酸小檗碱是一种异喹啉生物碱，临床主要用于肠道感染及菌痢等，上述四个品种已完成注册报批相关研究工作，将于2022年提交注册申报。

五、公司未来发展的展望

　　2022年，公司将继续夯实主业，依托自身优势投资布局新业态，以人才队伍梯队建设为核心，稳步推进项目建设，狠抓安全生产不松懈，积极推动产品注册认证，促进公司高质量发展。同时，多渠道、多层次与投资者展开沟通交流，让投资者深入了解公司业务、公司价值，共同致力公司发展壮大，共享发展成果。

　　1、立足主业，不断完善医药产业链

　　一直以来，公司以特色抗菌原料药及其中间体的研发、生产及销售为主业，并积极实施医药中间体—原料药—制剂一体化发展战略，以保障关键原料供应，完善产业链布局，实现产业链上下延伸，以进一步提升产品附加值，提高公司核心竞争力。2022年公司将继续遵循上述发展路径，积极推动新型酶抑制剂扩产及产业链延伸项目和高效培南抗生素项目建设，以使项目能够早日竣工并不断释放产能、产出效益，为公司发展创造新力量。并视市场需求发展情况，依托自身研发工艺积累，择机建设其他新型酶抑制剂项目，从而丰富公司产品品种，巩固公司在酶抑制剂领域的优势地位。

　　2、致力创新，加快发展CDMO业务

　　2022年，公司将加快发展CDMO业务。一方面，随着凌富药物研究院承接订单增加，对抗病毒药物中间体产品需求较大，公司与其不断深化合作。凌富药物研究院作为公司关联方，基于谨慎性原则，公司已预计2022年全年与其发生关联交易金额为6,000万元，若在实际执行中关联交易金额超过预计额度，公司将根据实际情况及时调整。

　　另一方面，公司于2022年4月18日召开第四届董事会第二次会议审议通过了《关于对外投资暨关联交易的议案》，以自有资金出资人民币11,700万元认购凌凯医药新增注册资本，增资事项完成后，公司持有凌凯医药股权比例为3.9%。通过本次增资，有利于双方建立更加紧密的合作关系，充分发挥各方优势，促进深度产业协同；有利于公司及凌凯医药进一步把握全球CDMO产能转移机遇，提升产品技术附加值，增强客户粘性，进而提升在医药研发生产产业链中的地位，推动公司及凌凯医药持续、健康发展。

　　2022年年初至今，公司与凌凯医药、凌富药物研究院在CDMO业务达成多项合作，具体情况如下：

　　未来，公司将继续与凌凯医药、凌富药物研究院深化合作，增强市场竞争力。把握全球医药行业专业化分工新机遇，共同致力于CDMO业务发展，共创未来。

　　3、多措并举，加速推进新业务建设

　　当前，碳中和已成为全球共识。锂电新能源行业发展态势良好，市场需求旺盛，各大厂商纷纷扩大产能以弥补市场缺口。公司牢牢把握锂电新能源行业发展契机，积极开展锂电池电解液添加剂项目建设。一方面，加强与VC（碳酸亚乙烯酯）上游厂家南平铭正的沟通、合作，以保证公司生产VC所需原料稳定、持续供应；另一方面，克服疫情、天气等诸多因素，通过加大人员招聘等多种方式加快项目建设，以使项目早日竣工投产，并逐步释放产能，促进锂电新能源产业健康发展，同时有利于提升公司业绩，推动公司高质量发展。

　　4、以人为本，优化人才队伍结构

　　人才是企业之本，是企业发展重要的核心资产，也是企业的核心竞争力。公司以人为本，把充分发挥各类人才的作用作为人才工作的主要任务。积极为公司员工实现个人价值提供机会和条件，以多种方式如推荐、公开竞聘等渠道选聘人才，不断规范公司的招聘程序，促进公司员工人才队伍结构的不断优化。针对性制定符合公司发展的职业发展平台，提供双通道晋升渠道，重点鼓励员工参加任职资格评定，提高公司技术性人才占比，持续执行公司的人才培养计划，为公司快速、高质量发展提供人才保障。

　　5、安全生产，守护企业生命线

　　安全生产是企业生产的重中之重，也关系到企业的生存发展和稳定。公司始终坚守抓安全生产就是抓效益、抓安全生产就是抓发展的理念，严格落实各项制度，完善应急预案。2022年，公司将继续紧绷安全生产弦，守护企业生命线。一方面，公司将继续加强员工上岗前培训工作，进一步强化员工安全意识。同时通过定期和不定期的方式做好安全隐患排查工作，特别是在节前节后，为防员工思想松懈，成立专项检查小组，对公司厂区进行细致检查，以确保安全生产万无一失。另一方面，对于高危作业，继续严格执行高危作业相关规定，一旦出现违反规定情形，必定对作业人员进行严肃处理和全公司范围通报。

　　6、合规治理，推动企业高质量发展

　　合规管理与合规文化是企业竞争的重要软实力。建立合规制度是企业现实利益的需要，合规制度可以为企业和员工提供保护，赢得合作伙伴、客户与投资者的尊重与信任，为企业的发展提供强大的驱动力。目前，公司已按照相关法律法规、规范性文件和自律监管指引，建立了符合公司实际情况的内部控制制度体系。2022年，公司将继续严格遵守相关规则和制度，并根据上述规则及时更新修订公司内部控制制度，积极做好公司法人治理、规范运作、信息披露、投资者关系管理等工作，不仅能够防范公司经营风险，还有利于公司建立企业合规文化，加强公司软实力，提升公司综合竞争力，为公司行稳致远、高质量发展奠定坚实基础。

　　7、文化建设，提升企业向心力

　　企业文化建设是企业可持续发展之魂。公司已建立了自己的文化理念，并积极开展各类文化活动，如户外拓展、劳动技能大赛、知识竞赛、体育竞赛等，寓教于乐，营造了积极向上、勇于拼搏、团结友爱的氛围。2022年，公司将继续开展企业需要、员工欢迎、富有创意、丰富多彩的企业文化活动，不断推陈出新，满足员工多层次的精神文化需求，丰富员工的业余文化生活，挖掘、培养一批优秀文艺骨干人才，同时加快企业文化展览厅与职工活动中心建设进度；建立“知信行”企业文化落地模型，充分发挥文化力量，塑造企业形象、汇聚人才、提升管理绩效，为企业可持续发展提供动力。

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