尖峰集团：药品生产线需获得相关产品审批注册及生产线GMP符合性检查通过后才能投产
2023-01-04 16:05:30
来源：
同花顺金融研究中心
同花顺（300033）金融研究中心1月4日讯，有投资者向尖峰集团（600668）提问， 你好董秘，某采招网显示：浙江尖峰药业有限公司年产780公斤阿维巴坦钠原料药技改项目、浙江尖峰药业有限公司年产20亿片固体制剂项目、浙江尖峰药业有限公司年产580公斤抗肿瘤药、460公斤普通原料药技术改造项目分别先行竣工环境保护“三同时”验收公示。公示时间都为段（20个工作日）：2022年11月8日-2022年12月5日。请问验收公示后，下一步是直接生产了吗？
公司回答表示，尊敬的投资者：您好！药品生产线需获得相关产品审批注册及生产线GMP符合性检查通过后才能投产。公司有关信息请以法定信息披露为准。谢谢！
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