赛升药业:公司研制的“人源化抗VEGF 单抗注射液”已经获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告,标志着III期临床试验方案已经通过审核确定

2024-08-08 16:33:02 来源: 同花顺iNews

  同花顺300033)金融研究中心08月08日讯,有投资者向赛升药业300485)提问, 您好,董秘,贵司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”现处于什么阶段,此药的前景如何

  公司回答表示,您好,公司研制的“人源化抗VEGF 单抗注射液”已经获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告,标志着III期临床试验方案已经通过审核确定,试验已经获准进入实质性开展期。公司已披露《关于人源化抗VEGF单抗注射液临床试验取得进展的公告》(编号2024-040),公告中披露了同类药品市场状况,详细请参考公告内容。

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