香雪制药：国家药监局药品审评中心已将公司子公司研发的新药TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单，优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进市场亟待需要的药物快速上市

2024-09-20 19:24:01 来源： 同花顺iNews
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　　同花顺（300033）金融研究中心09月20日讯，有投资者向香雪制药（300147）提问， 香雪制药的 TAEST16001 注射液于 2024 年 7 月 30 日被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单，按照评审中心突破性治疗名单的安排，评审时效最终截止需要是70日还是130日的时间？

　　公司回答表示，您好，感谢对公司的关注。公司7月30日披露相关公告时，国家药监局药品审评中心已将公司子公司研发的新药TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单，优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进市场亟待需要的药物快速上市。谢谢！

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