同花顺（300033）金融研究中心05月07日讯，有投资者向st香雪（300147）提问， 贵公司16001已进入II临床期尾，临床表现非常好，是不是马上就可以进入III期了？
公司回答表示，您好，感谢对公司的关注。TAEST16001目前在临床二期，进展顺利。2024年，TAEST16001注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP02791），《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP00282），适应症分别为：用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期食管癌。用于治疗基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期非小细胞肺癌。新药研发的进展情况，公司会按照信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
