同花顺金融研究中心06月12日讯，有投资者向翰宇药业提问， 请问董秘，翰宇药业司美格鲁肽注射液hy310减重适应症临床三期进展到哪一步了，什么时候可以出结果，和诺合盈的头对头对比结果如何。
公司回答表示，我司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报，其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组，目前正处于随访进行阶段，且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后，公司将依据相关法规要求，整理完善临床试验数据后提交上市申请，请以公司官方信息为准，感谢您的关注。- 回复时间2025年6月10日
