同花顺(300033)金融研究中心01月21日讯,有投资者向艾力斯(688578)提问, G12D和和誉引入的临床进度怎么样,是数据不理想吗,公司打算放弃吗?
公司回答表示,尊敬的投资者您好,公司自主研发的KRAS G12D选择性抑制剂已于2024年3月获得临床试验默示许可;公司从和誉医药引进的新一代EGFR口服小分子抑制剂已于2024年9月获得临床试验默示许可。感谢您的关注!
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公司回答表示,尊敬的投资者您好,公司自主研发的KRAS G12D选择性抑制剂已于2024年3月获得临床试验默示许可;公司从和誉医药引进的新一代EGFR口服小分子抑制剂已于2024年9月获得临床试验默示许可。感谢您的关注!
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