同花顺（300033）金融研究中心06月05日讯，有投资者向贝达药业（300558）提问， 请问董秘，公司引进开发8919项目是否还在推进国内临床研究？合作伙伴C4T已经暂停海外临床研究，这是否是因为临床早期数据不佳？会不会影响公司未来海外该项目推广进度和潜在的海外销售市场分成收益？
公司回答表示，您好！CFT8919片是一种具有口服生物利用度的变构BiDAC?降解剂，在EGFR L858R驱动的NSCLC的体外和体内模型中具有活性，可靶向EGFR继发性耐药突变，并且具有颅内活性。目前，公司正在推进CFT8919的国内临床研究。合作伙伴c4 therapeutics（CCCC）基于EGFR突变NSCLC治疗格局的变化、自身资金优先级调整以及现有临床数据的综合考量，决定暂不推进境外临床开发。该决定不影响公司在大中华区拥有的独家开发和商业化权益，公司将根据国内临床研究数据和产品市场潜力，在项目开发过程中持续反馈、持续评估，保障良好的开发效率。谢谢！
