7月24日，A股上市公司迪哲医药（688192）（688192）发布半年度业绩预告，公司预计2026年1-6月预计减亏，归属于上市公司股东的净利润为-2.10亿，净利润同比增长44.35%，预计营业收入为5.22亿元。
公司基于以下原因作出上述预测： 报告期内，公司已获批的两款产品舒沃哲 （通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲 （通用名：戈利昔替尼胶囊），在国家医保政策的支持与覆盖下，凭借突出的差异化临床优势，患者的可及性持续提升，产品市场份额持续扩大，推动公司经营业绩持续向好，预计2026年半年度实现营业收入52,200万元左右。 公司在研产品也取得诸多进展： 2026年5月，舒沃哲 国际多中心随机对照III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）数据以最新突破摘要（LBA）口头报告形式在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式公布，并同步发表于国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM，影响因子：78.5）。研究结果显示，针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，舒沃哲 单药相较含铂双药化疗，在主要研究终点无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。 基于“悟空28”的数据，公司已分别向国家药品监督管理局（NMPA）以及美国食品药品监督管理局（FDA）递交了舒沃哲 用于一线治疗EGFRexon20insNSCLC的新增适应症上市申请。其中，NMPA药品审评中心（CDE）已正式受理，并纳入优先审评程序。 报告期内，公司积极推进两款商业化产品舒沃哲 和高瑞哲 的适应症拓展、比瑞替尼用于复发难治性（r/r）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的国际多中心III期临床研究和在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的探索，以及DZD6008在NSCLC领域未满足临床需求的持续创新探索。同时，报告期内公司多项最新研发成果在多个国际顶级学术大会亮相，包括2026年欧洲肺癌大会（ELCC）、2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）、2026年欧洲血液学协会（EHA）等。 综上，公司2026年半年度营业收入大幅增长，同时产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，预计2026年半年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。
公司所属行业为化学制药（881140）。
迪哲(江苏)医药股份有限公司的主营业务是专注于肿瘤、血液系统疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司的主要产品是舒沃哲、高瑞哲。公司获第七批国家级专精特新（885929）“小巨人”企业认定。此外，公司首款源头创新产品舒沃哲的研发及产业化项目，荣获江苏省科技进步奖一等奖。
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