复星医药:2024年前三季度公司获临床试验批准的创新药项目共15项
同花顺(300033)金融研究中心01月03日讯,有投资者向复星医药(600196)提问, 公司今年申报的新药研发临床屈指可数,那么大研发投入都不知投去了哪里?能理解为公司现金流非常紧张?
公司回答表示,投资者您好!2024年,公司多款创新药品于境内外获批开展临床。2024年前三季度,公司获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共15项(按适应症计算),同期,公司主要在研创新药、生物类似药项目超过70项(按适应症计算)。其中,三季度主要临床获批进展包括:斯鲁利单抗注射液联合贝伐珠单抗联合化疗(用于一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者)的国际多中心III期临床试验申请获日本药品医疗器械综合机构(PMDA)批准、HLX17(用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、三阴性乳腺癌、微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型肿瘤)于中国境内获批开展I期临床试验等。此外,2024年前三季度,公司经营活动产生的现金流量净额实现同比增长,主要得益于经营利润的变动以及优化供应链管理、提升运营效率的贡献。感谢您对公司的关注。
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