香雪制药：公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单

2025-01-17 20:51:17 来源： 同花顺iNews
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　　同花顺（300033）金融研究中心01月17日讯，有投资者向香雪制药（300147）提问， 请问贵公司创新药TAEST1901和AEST16001注射液的批复分别处于什么节段？

　　公司回答表示，您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。TAEST1901正在启动I期临床研究。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

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