蓝帆医疗：公司预计在国内上市的瓣膜ALLEGRA Plus是第三代TAVR产品设计复杂相较于同行技术验证周期更长需通过更多临床数据证明安全性与有效性

来源： 同花顺iNews
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　　同花顺（300033）金融研究中心03月28日讯，有投资者向蓝帆医疗（002382）提问， 为何公司国内瓣膜产品临床审批进度远远低于国内同行？

　　公司回答表示，您好，公司预计在国内上市的瓣膜ALLEGRA Plus是第三代TAVR产品，设计复杂（如牛心包、V型密封裙边、可回收机制），相较于同行采用成熟技术路径的产品，其技术验证周期更长，需通过更多临床数据证明安全性与有效性。感谢您的关注。

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